本試劑盒僅供科研使用。用于體外定量檢測(cè)血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的ENDOTHELIN濃度。使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并檢查試劑組分是否完整。如有產(chǎn)品包裝破損或質(zhì)量投訴，請(qǐng)?jiān)谑盏截浺粋€(gè)月之內(nèi)聯(lián)系我們。

ENDOTHELIN簡(jiǎn)介：

內(nèi)皮素（Endothelin，ET）是日本學(xué)者柳澤正史(Masashi Yanagisawa)等從培養(yǎng)的豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中分離純化出一種由21個(gè)氨基酸殘基組成的活性多肽，分子量為2400D，N端是兩個(gè)二硫鍵將1-15，3-11位置的半胱氨酸連接起來(lái)，C端是一些疏水性氨基酸的殘基。N端結(jié)構(gòu)決定其與受體的親和力，C端結(jié)構(gòu)決定其與受體的結(jié)合位置。內(nèi)皮素是迄今所知最強(qiáng)的縮血管物質(zhì)。人類(lèi)ET-1最初是作為212個(gè)氨基酸的前體多肽合成的。它被一個(gè)信號(hào)肽酶進(jìn)行蛋白水解裂解，產(chǎn)生前ET-1，并進(jìn)一步被一個(gè)類(lèi)似furin的蛋白酶加工，產(chǎn)生一個(gè)38 aa的肽，稱(chēng)為Big ET-1（5,6）。大ET-1隨后被膜結(jié)合金屬蛋白酶內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶（ECE-1）裂解，產(chǎn)生強(qiáng)效的成熟形式ET-1 (aa 1-21)。

內(nèi)皮細(xì)胞受到刺激合成并釋放ET-1，其調(diào)控主要在基因轉(zhuǎn)錄水平，刺激ET-1合成的因素包括：腎上腺素、血栓素、血管加壓素、血管緊張素、胰島素、細(xì)胞因子以及血管壁剪切力與壓力的變化及缺氧等物理化因素，刺激ET-1合成的過(guò)程需要有Ca2+（依賴(lài)型蛋白激酶C（PKC））的參與。抑制ET-1合成的因素有：NO，PGI2，心房利鈉肽及肝素等。ET-1在血漿中的半衰期很短（＜5min），很快與組織上的受體結(jié)合，其清除部位主要在肺與腎臟，ET降解酶很快將其分解。

檢測(cè)原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)樣本中ENDOTHELIN 的濃度。ENDOTHELIN 捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上，當(dāng)加入標(biāo)本或參考品時(shí)，其中的ENDOTHELIN 會(huì)與捕獲抗體結(jié)合，其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程被除去。當(dāng)加入生物素化的抗人ENDOTHELIN 抗體后，抗人ENDOTHELIN 抗體與ENDOTHELIN 接合，形成夾心的免疫復(fù)合物，其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程被除去。隨后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親合素。生物素與親合素特異性結(jié)合，親合素連接的酶就會(huì)與夾心的免疫復(fù)合物連接起來(lái)；其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程被除去。最后加入顯色劑，若樣本中存在ENDOTHELIN 將會(huì)形成免疫復(fù)合物，辣根過(guò)氧化物酶會(huì)催化無(wú)色的顯色劑氧化成藍(lán)色物質(zhì)，在加入終止液后呈黃色。通過(guò)酶標(biāo)儀檢測(cè)，讀其450nm處的OD值，ENDOTHELIN 濃度與OD₄₅₀值之間呈正比，通過(guò)參考品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，對(duì)照未知樣本中OD值，即可算出標(biāo)本中ENDOTHELIN 濃度。

ENDOTHELIN定量分析酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒組成:

標(biāo)本收集:

1.標(biāo)本的收集請(qǐng)按下列流程進(jìn)行操作；

A.細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可；

B.血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；

C.血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集

D.若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè)，標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝，凍存于－20℃，避免反復(fù)凍融。

2.血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑；

3.標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過(guò)離心去除。

4.請(qǐng)勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè)，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

注：血清或血漿樣本請(qǐng)用樣本分析緩沖液做倍比稀釋后再檢測(cè)。

注意事項(xiàng):

1.試劑盒請(qǐng)保存在2～8℃。

2.濃縮洗滌液因在低溫下可能有結(jié)晶，請(qǐng)水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制工作液。

3.標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶加樣后，剩余部份請(qǐng)丟棄。

4.底物請(qǐng)勿接觸氧化劑和金屬。

5.加樣時(shí)，請(qǐng)及時(shí)更換槍頭，避免交叉污染。

6.嚴(yán)禁混用不同批號(hào)的試劑盒組份。

7.充分混勻?qū)ΡＷC反應(yīng)結(jié)果的準(zhǔn)確性很重要，在加液后請(qǐng)輕輕叩擊邊緣以保證混勻。

8.室溫反應(yīng)，請(qǐng)嚴(yán)格控制在25～28℃。

9.洗滌過(guò)程是至關(guān)重要的，洗滌不充分會(huì)使精確度下降并導(dǎo)致結(jié)果誤差較大。

10.試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙復(fù)孔。

11.加樣過(guò)程中避免氣泡的產(chǎn)生。

12.血清和血漿標(biāo)本的檢測(cè)時(shí)，檢測(cè)抗體的孵育時(shí)間應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)。

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:

1.試劑盒自冰箱中取出后應(yīng)置室溫（25-28℃）平衡20分鐘；每次檢測(cè)后剩余試劑請(qǐng)及時(shí)于2～8℃保存。

2.將濃縮洗滌液用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加19份水)。

3. 如有5×標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加4份水)。

4.標(biāo)準(zhǔn)品:按標(biāo)簽復(fù)溶體積用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶使ENDOTHELIN終濃度達(dá)到250pg/ml，室溫反應(yīng)，請(qǐng)嚴(yán)格控制在25～28℃，靜置15~20分鐘后輕輕混勻（建議抽吸幾次）待徹底溶解，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液倍比梯度稀釋后依次加入檢測(cè)孔中。（標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)取七個(gè)點(diǎn)，最高濃度為250 pg/ml,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接加入作為0濃度.）

洗滌方法:

自動(dòng)洗板機(jī)或人工洗板：每孔洗滌液為300ul，注入與吸出間隔15-30秒。最后一次洗板完成后將板倒扣著在厚吸水紙上用力拍干。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程需自備的材料：

1.不同規(guī)格的加樣槍及相應(yīng)的槍頭；   

2.酶標(biāo)儀；

3.自動(dòng)洗板機(jī)；                     

4.去離子水或雙蒸水；

操作步驟:

1.通過(guò)計(jì)算并確定一次性實(shí)驗(yàn)所需的板條數(shù)，取出所需板條放置在框架內(nèi)，暫時(shí)用不到板條請(qǐng)放回鋁箔袋密封，保存于4℃。

2.建議設(shè)置本底較正孔，即空白孔,設(shè)置方法為該孔只加TMB顯色液和中止液。每次實(shí)驗(yàn)均需做標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照并畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

3. 分別將樣品或不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品按照100μl/孔加入相應(yīng)孔中，用封板膜封住反應(yīng)孔，室溫（25-28℃）孵育120分鐘。因ET-1半衰期短，可能因降解太快，樣本中含量太低而檢測(cè)不出。對(duì)于血清血漿樣本，先加50ul的樣本分析緩沖液，再加50uL樣本。如檢測(cè)超出范圍，請(qǐng)先加50ul的樣本分析緩沖液，再加入用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液稀釋后的樣本50μl檢測(cè)。請(qǐng)注意記錄好樣品的稀釋倍數(shù)，此處加樣量50ul相當(dāng)于已稀釋了2倍。     

4.洗板5次，且最后一次置厚吸水紙上拍干。

5.加入生物素化抗體工作液(100ul/孔)。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫（25-28℃）孵育60分鐘。   

6.洗板5次，且最后一次置厚吸水紙上拍干。

7.加入親和素連接的HRP酶(100ul/孔)。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，避光室溫（25-28℃）孵育20分鐘。

8.洗板5次，且最后一次置厚吸水紙上拍干。

9.加入顯色劑TMB100ul/孔，避光室溫（25-28℃）孵育20分鐘。

10.加入終止液50ul/孔,混勻后即刻測(cè)量OD450值。

結(jié)果判斷:

1.復(fù)孔的值在20%的差異范圍內(nèi)結(jié)果才有效，復(fù)孔的值平均后可作為測(cè)量值。

2.每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本的OD值應(yīng)減去本底校正孔的OD值。

3.手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，OD值作縱坐標(biāo)，以平滑線(xiàn)連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過(guò)標(biāo)本的OD值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查出其濃度。

4.若標(biāo)本OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)，計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。

典型數(shù)值和參考曲線(xiàn)